Algostase Mono 500mg - 100 tabletten - pot
Overzicht
Productinformatie
Symptomatische behandeling van koorts en pijn.
Volwassenen en adolescenten > 12 jaar
- 1 of 2 tabletten 3 maal per dag
- De innames moeten minstens 4 uur gespreid zijn.
Kinderen tussen 6 en 12 jaar
-
60 mg/kg/dag, te verdelen over 4 innames
-
15 mg/kg om de 6 uu
- of max. 1/2 tablet 4 maal /dag
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is paracetamol.
De andere stoffen in dit middel zijn: Polyvidone - Natriumamyloglycolaat - Natrium- saccharinaat – Lactose (zie einde rubriek 2 onder "Algostase 500 mg bevat lactose")- Magnesiumstearaat - Watervrij colloïdaal silicium.
Neem nooit tegelijk alcohol of andere geneesmiddelen die toxisch zijn voor de lever.
Neem, tenzij de arts het uitdrukkelijk toelaat, paracetamol niet tegelijk met de volgende geneesmiddelen:
- Barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine en alcohol omdat die de
levertoxiciteit van paracetamol kunnen versterken;
- Stollingsremmers, omdat die bij langdurige inname (van meer dan 1 week) het bloedingsrisico
kunnen verhogen;
- Metoclopramide en domperidon omdat dit de overgang van paracetamol in de bloedbaan
vergemakkelijkt, en zo het risico op levertoxiciteit verhoogt;
- Cholestyramine of actieve kool, omdat die, integendeel, de overgang van paracetamol in het bloed
bemoeilijken;
- Een verlaging van de dosis paracetamol dient overwogen te worden bij gelijktijdige behandeling met
probenicide.
- Het chronisch/veelvuldig gebruik van paracetamol bij patiënten die met zidovudine worden behandeld,
dient te worden vermeden. Indien chronisch gebruik van paracetamol en zidovudine noodzakelijk is,
moet dit onder medisch toezicht gebeuren.
-
Hormonale anticonceptiva omdat die de werking van paracetamol kunnen verminderen.
-
Chlooramfenicol omdat paracetamol de toxiciteit van chlooramfenicol kan verhogen.
-
Inname van paracetamol gedurende meerdere dagen kan het risico op bloedingen doen toenemen. In dit
geval wordt een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aangeraden. Het
risico op bloedingen bij gelijktijdige inname van orale anticoagulantia en vitamine K-antagonisten kan
verhogen.
