Escidivule 10 mg coat. tabl. 100

• Episodes dépressifs majeurs
• Trouble panique avec ou sans agoraphobie
• Trouble anxiété sociale (phobie sociale)
• Trouble anxiété généralisée
• Trouble obsessionnel-compulsif

Ne prenez jamais Escidivule:

• Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active escitalopram ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Si vous prenez des médicaments appartenant au groupe appelé inhibiteurs de la monoamine oxidase (MAO), parmi lesquels la sélégiline (utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (utilisé dans le traitement de la dépression), et le linézolide (un antibiotique).

• Si vous êtes né avec ou si vous avez présenté un épisode de trouble du rythme cardiaque (observé à l'ECG, un examen réalisé pour évaluer comment votre cœur fonctionne).

• Si vous prenez des traitements pour des troubles du rythme cardiaque ou des traitements qui pourraient affecter votre rythme cardiaque. (voir rubrique 2 "Autres médicaments et Escidivule").

Episodes dépressifs majeurs

• Posologie usuelle: 10 mg par jour
• Posologie maximale: 20 mg par jour

Trouble panique avec ou sans agoraphobie

• Posologie initiale: 5 mg par jour pendant la première semaine
• Posologie d'entretien: 10 à 20 mg par jour

Trouble anxiété sociale

• Posologie usuelle: 10 mg par jour
• Selon la réponse thérapeutique, la posologie peut être réduite à 5 mg par jour ou augmentée à maximum 20 mg par jour

Trouble anxiété généralisée

• Posologie initiale: 10 mg par jour
• Posologie d'entretien: maximum 20 mg par jour

Trouble obsessionnel-compulsif

• Posologie initiale: 10 mg par jour
• Posologie d'entretien: maximum 20 mg par jour

Mode d'administration

• En une seule prise journalière
• Avec ou sans nourriture

Ce que contient Escidivule

• La substance active est escitalopram. Chaque comprimé contient 10 mg ou 20 mg de la substance active, l'escitalopram (sous forme d'oxalate).

• Les autres composants (excipients) sont le lactose monohydraté, la cellulose microcristalline, la crospovidone type A, le talc, le stéarate de magnésium, l'hypromellose, la gélatine, l'oxyde de fer rouge (E172) et le dioxyde de titane (E171).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

De plus, les effets indésirables suivants ont été rapportés:

Très fréquent (concerne plus de 1 utilisateur sur 10) - Nez bouché ou écoulement nasal (sinusite)

Peu fréquent (1 à 10 cas sur 1000 patients):

Rare (1 à 10 cas sur 10 000 patients):

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Déclaration des effets secondaires

Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – Division Vigilance Luxembourg