Mann® 500 mg/50mg poudre pour solution 16

Fièvre et douleur

• Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à l'un des ingrédients qu'il contient.
• Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 12 ans.

• Dose habituelle: 15 mg / kg par administration, jusqu'à maximum 4 fois par jour
• L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
• Doses maximales: 15 mg /kg par prise et de 60 mg / kg / jour

Adolescents et adultes (> 50 kg)

• Dose habituelle: 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu'à 3 g par jour.
• En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre: la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour
• L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
• Doses maximales: 1 g par prise et de 4 g par jour

Adultes < 50 kg

• Dose maximale journalière: 60 mg / kg / jour

Mode d'administration

• Verser la poudre dans un demi-verre d'eau, mélanger et boire immédiatement

• Les ingrédients actifs de ce médicament sont 500 mg de paracétamol et 50 mg de caféine.
• Les autres ingrédients sont la povidone, le lactose, la saccharine sodique, le stéarylfumarate de sodium et le silicium colloïdal anhydre.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez tout signe de réaction allergique. Très rarement, certaines de ces réactions peuvent évoluer et nécessiter l'arrêt du traitement. Des cas de choc anaphylactique ont été rapportés. De très rares cas de réactions cutanées graves (Syndromes de Lyell et de Stevens Johnson) ont été signalés. Au cas où vous développez une éruption cutanée, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin. Rare: (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1.000) - Tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), palpitations. - Hypotension (tension trop basse) - Réactions allergiques - Mal de tête, insomnie - Douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, irritation gastrique - Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère (jaunisse) - Prurit (démangeaisons), éruptions, transpiration, angio-œdème (œdème de Quincke - gonflement des tissus au niveau du visage et des voies respiratoires), urticaire - Etourdissements, malaise - Surdosage et intoxication Très rare : (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) - Thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), leucopénie (diminution du nombre de globules blancs), pancytopénie (diminution du nombre de globules rouges, globules blancs et de plaquettes dans le sang), neutropénie (diminution des granulocytes neutrophiles- globules blancs spécifiques), anémie hémolytique (chute anormale du nombre de globules rouges), agranulocytose (importante réduction du nombre de globules blancs spécifiques) - Hépatotoxicité (toxicité du foie) - Pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale Fréquence indéterminée : (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) - Anémie (diminution du nombre de globules rouges) - Hépatite (inflammation du foie) - Néphropathies (insuffisance rénale grave) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses - Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d'une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2). Déclaration des effets secondaires

Autres médicaments et MANN 500 mg/50 mg  Ne pas utiliser MANN 500 mg/50 mg en cas de prise de barbituriques, carbamazépine, phénytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine et d'alcool.  En cas de traitement par l'acide acétylsalicylique ou autres médicaments anti-inflammatoires, le métoclopramide, la dompéridone, le probénécide, la zidovudine, la lamotrigine, la cholestyramine, le charbon actif, le chloramphénicol, les anticontraceptifs hormonaux, le diflunisal, les sympathomimétiques, la thyroxine et la théophylline; le médecin sera consulté avant la prise de MANN 500 mg/50 mg.  Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie et le dosage de l'acide urique sanguin.  Le risque de saignement est accru en cas de prise simultanée d'anticoagulants oraux.  La prise de plus de 2 g (soit 4 sachets de poudre) par jour de paracétamol pendant une période prolongée peut accroître le risque de saignement. Consultez votre médecin.  Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous prenez la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie du sang et des fluides (appelée acidose métabolique), qui doit faire l'objet d'un traitement d'urgence (voir rubrique 2). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.